Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期用作硝唑尼特的分析

硝唑内尔在临床上国际上使用，并在体外很强广谱抗病毒感染活性。但是，已确定证据表明其对SARS-CoV-2受到感染有。

昨日，呼吸结核病领域独立性新闻周刊Eur Respir J上出版了一篇学术研究文章，这项多中都心、随机、双盲、双盲对照试验纳入了Covid-19腹泻（干咳、高烧和/或疲劳）再次出现3天内求医的未成年病征。学术研究工作人员通过钝咽拭子检验RT-PCR确认SARS-CoV2受到感染，并将病征按1：1的比重随机分配接受硝唑内尔（500 mg）或双盲化疗5天。该学术研究的主要结尾是腹泻完全缓解，次要结尾是病毒感染储存量、实验室检查和、血清炎症生物标志物和休养百余人。学术研究工作人员还评估了连带政治事件。

从2020年6月末8日至8月末20日，学术研究工作人员共比对了1575例病征，事与愿违量化了392名受试者（双盲一组198人，硝唑内尔一组194人）。从腹泻发作到首次服用学术研究药物的中都位间隔时间为5（4-5）天。在为期5天的学术研究随访之后，硝唑内尔和双盲一组受试者的腹泻缓解从未区别。硝唑内尔一组29.9％病征的拭子SARS-CoV-2阴性，而双盲一组为18.2％（p=0.009）。与双盲相比，硝唑内尔化疗后病毒感染储存量也相当大降低（p=0.006）。从化疗开始到化疗结束硝唑内尔（55％）一组的病毒感染储存量下降比例多于双盲一组（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无明显区别。从未观察到轻微的连带政治事件。

由此可见，在轻度Covid-19病征中都，在化疗5天后，硝唑内尔一组和双盲一组的腹泻缓解从未区别。但是，后期的硝唑内尔化疗是安全的，并且可以相当大降低病毒感染储存量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.