礼来Ixekizumab的银屑病性类风湿性后期研究达主要终点

礼来4月20日对此，飞行测试本品Ixekizumab用于知名M-银屑病性性疾病(PsA)的一项3期飞行测试达主要终点，以达到ACR 20响应的症状比例作为这两项，飞行测试证明该本品很低安慰剂。礼来统筹生物体本品产品开发的高级经理Ware评论称，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力希望人们去对抗这一挑战性的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往接受过用以优化病况的抗风湿生物体制剂外科手术的症状，他们接受两种有所不同Ixekizumab给药建议书中的一种建议书或安慰剂进行外科手术。礼来认为，参与飞行测试的所有症状其PsA只能获取复发，知名M-疾病数已发生6个月。

此外，Ixekizumab外科手术小组症状首先以该本品起始剂量进行外科手术，随后用两种给药建议书中的其中一种进行外科手术，同时，选择艾伯维的造爱美（阿达木单抗）作为与安慰剂相对来说的阳性对照。

礼来认为，对于两种给药建议书，接受Ixekizumab外科手术的症状与安慰剂小组症状相对来说，PsA体征显示出明显优化。礼来不足之处称，与安慰剂相对来说，Ixekizumab外科手术诱发的所致政治事件患病率更加频繁，但与Ixekizumab具体的最常见所致政治事件与先前后期研究的结果恰当，而致使所致政治事件患病率及因所致政治事件引起的中断率在整个研究小组中是均衡的。

该公司对此，这项飞行测试的简略结果将提交到预见的科学会议上发布，并在不约而同同行的学术刊物上发表文章。礼来进一步认为，SPIRIT-P1还将评论Ixekizumab用于患PsA长达三年的症状的有效性和安全性。

查看信息论地址

编辑： fuchengyi